Descrizione per un unguento oftalmico neosporina

L'unguento oftalmico neosporinico (neomicina polimixina e bacitracina zinco oftalmico di unguento oftalmico) (neomicina e polimixina B solfati e bacitracin zinco oftalmico di zinco) è un mutico antimicrobico sterile per l'uso oftalmico. Ogni grammo contiene: neomicina solfato equivalente a 3,5 mg di polimixina B -polimixina B solfato equivalente a 10000 unità di polimixina B Bacitracina zinco equivalente a 400 unità di bacitracina e petrolatum bianco Q.S.

La neomicina solfato è il sale solfato di neomicina B e C che sono prodotti dalla crescita di Streptomyces Fradiae Waksman (fam . Streptomycetaceae ). Ha una potenza equivalente non inferiore a 600 µg di standard di neomicina per mg calcolato su base anidra. Le formule strutturali sono:

La polimixina B solfato è il sale solfato della polimixina B₁ e b₂ che sono prodotti dalla crescita di Bacillus polimixa (Prazmowski) Migula (Fam. Bacillaceae). Ha una potenza non inferiore a 6000 unità di polimixina B per mg calcolate su base anidra. Le formule strutturali sono:

Lo zinco della bacitracina è il sale di zinco della bacitracina Una miscela di polipeptidi ciclici correlati (principalmente bacitracin A) prodotto dalla crescita di un organismo del Licheniformis gruppo di Bacillus subtilis var tracy. Ha una potenza non inferiore a 40 unità di bacitracina per mg. La formula strutturale è:

Usi per un unguento oftalmico neosporina

L'unguento oftalmico della neosporina (neomicina polimixina e un unguento oftalmico di zinco della bacitracina) è indicato per il trattamento topico delle infezioni superficiali dell'occhio esterno e la sua adnea causata da batteri sensibili. Tali infezioni comprendono la cheratite congiuntivite e la cheratocongiuntivite blefarite e la blefarocongiuntivite.

Dosaggio per unguento oftalmico neosporina

Applicare l'unguento ogni 3 o 4 ore per 7-10 giorni a seconda della gravità dell'infezione.

Come fornito

Tubo di 1/8 oz (3,5 g) con punta oftalmica ( Ndc 61570-046-35).

Conservare da 15 ° a 25 ° C (da 59 ° a 77 ° F).

Recensioni di Skyrizi

Prescrivere informazioni dall'agosto 2003. Distribuita da Monarch Pharmaceuticals Inc. Bristol TN 37620 (una consociata interamente controllata di King Pharmaceuticals Inc.). Data di revisione FDA: 30/05/2004

Effetti collaterali per un unguento oftalmico neosporina

Si sono verificate reazioni avverse con i componenti anti-infetti dell'unguento oftalmico neosporina. L'incidenza esatta non è nota. Le reazioni che si verificano più spesso sono reazioni di sensibilizzazione allergica, incluso il prurito gonfiore e l'eritema congiuntivale (vedi Avvertimenti ). Reazioni di ipersensibilità più gravi, incluso l'anafilassi, sono state riportate raramente.

È stata anche segnalata irritazione locale sull'instillazione.

Interazioni farmacologiche per unguento oftalmico neosporina

Nessuna informazione fornita.

Avvertimenti for Neosporin Ophthalmic Ointment

Non per l'iniezione nell'occhio . L'unguento oftalmico della neosporina (neomicina polimixina e un unguento oftalmico di zinco della bacitracina) non dovrebbero mai essere introdotti direttamente nella camera anteriore dell'occhio. Gli unguenti oftalmici possono ritardare la guarigione della ferita corneale.

Gli antibiotici topici in particolare la neomicina solfato possono causare sensibilizzazione cutanea. Non è nota un'incidenza precisa di reazioni di ipersensibilità (principalmente eruzione cutanea) dovuta agli antibiotici topici. Le manifestazioni di sensibilizzazione agli antibiotici topici sono generalmente prurito e edema della congiuntiva e della palpebra. Una reazione di sensibilizzazione può manifestarsi semplicemente come incapacità di guarire. Durante l'uso a lungo termine di prodotti antibiotici topici è consigliabile un esame periodico per tali segni e il paziente dovrebbe essere detto di interrompere il prodotto se si osservano. I sintomi di solito si attenuano rapidamente dal ritiro del farmaco. L'applicazione di prodotti contenenti questi ingredienti deve essere evitato per il paziente in seguito (vedi Precauzioni: generale ).

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Precauzioni for Neosporin Ophthalmic Ointment

Generale: Come con altri preparati antibiotici, l'uso prolungato di unguento oftalmico neosporina può comportare una crescita eccessiva di organismi non sensibili, tra cui i funghi. Se si verifica una superinfezione, si devono iniziare misure appropriate.

La resistenza batterica all'unguento oftalmico della neosporina (neomicina polimixina e un unguento oftalmico di zinco della bacitracina) può svilupparsi. Se l'infiammazione o il dolore di scarico purulento diventa aggravato, il paziente dovrebbe interrompere l'uso del farmaco e consultare un medico.

Sono stati segnalati segnalazioni di cheratite batterica associata all'uso di prodotti oftalmici topici in contenitori a dosi multiple che sono stati inavvertitamente contaminati dai pazienti la maggior parte dei quali avevano una malattia corneale simultanea o un'interruzione della superficie epiteliale oculare (vedi PRECAUZIONI: Informazioni per i pazienti ).

Possono verificarsi reazioni crociate allergiche che potrebbero impedire l'uso di uno o tutti i seguenti antibiotici per il trattamento delle infezioni future: la paromomicina di kanamicina streptomicina e possibilmente la gentamicina.

Mutagenesi della carcinogenesi compromissione della fertilità: Studi a lungo termine sugli animali per valutare il potenziale cancerogeno o mutagenico non sono stati condotti con solfato di polimixina B o bacitracina. Il trattamento dei linfociti umani in coltura in vitro con neomicina ha aumentato la frequenza delle aberrazioni cromosomiche alla massima concentrazione (80 µg/mL) testati; Tuttavia, gli effetti della neomicina sulla carcinogenesi e sulla mutagenesi nell'uomo sono sconosciuti.

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È stato riportato che la polimixina B compromette la motilità dello sperma equino, ma i suoi effetti sulla fertilità maschile o femminile sono sconosciuti. Non sono stati osservati effetti avversi sulla dimensione o la sopravvivenza maschile o femminile di fertilità o sopravvivenza nei conigli dati zinco di bacitracina 100 gm/tonnellata di dieta.

Gravidanza: Effetti teratogeni : Categoria di gravidanza C. Studi di riproduzione degli animali non sono stati condotti con solfato di polimixina B di neomicina solfato o bacitracina. Inoltre, non è noto se unguento oftalmico neosporina possa causare danni fetali quando somministrato a una donna incinta o possa influire sulla capacità di riproduzione. L'unguento oftalmico della neosporina (neomicina polimixina e un unguento oftalmico di zinco della bacitracina) dovrebbero essere somministrati a una donna incinta solo se chiaramente necessario.

Madri infermieristiche: Non è noto se questo farmaco sia escreto nel latte umano. Poiché molti farmaci sono escreti nella cautela del latte umano dovrebbe essere esercitata quando un unguento oftalmico neosporinico (unguento oftalmico di neomicina e bacitracin di zinco) viene somministrato a una donna infermieristica.

Uso pediatrico: La sicurezza ed efficacia nei pazienti pediatrici non è stata stabilita.

Uso geriatrico: Non sono state osservate differenze complessive nella sicurezza o nell'efficacia tra i pazienti anziani e più giovani.

Informazioni per overdose per unguento oftalmico neosporina

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Controindicazioni per un unguento oftalmico neosporina

L'unguento oftalmico della neosporina (neomicina polimixina e un unguento oftalmico di zinco della bacitracina) è controindicato negli individui che hanno mostrato ipersensibilità a nessuno dei suoi componenti.

Farmacologia clinica for Neosporin Ophthalmic Ointment

Una vasta gamma di azioni antibatteriche è fornita dagli spettri sovrapposti del solfato B polimixina B di neomicina e della bacitracina.

La neomicina è battericida per molti organismi Gram-positivi e Gram-negativi. È un antibiotico aminoglicosidico che inibisce la sintesi proteica legandosi con l'RNA ribosomiale e causando una lettura errata del codice genetico batterico.

La polimixina B è battericida per una varietà di organismi Gram-negativi. Aumenta la permeabilità della membrana cellulare batterica interagendo con i componenti fosfolipidi della membrana.

La bacitracina è battericida per una varietà di organismi Gram-positivi e gram-negativi. Interferisce con la sintesi della parete cellulare batterica mediante inibizione della rigenerazione dei recettori fosfolipidi coinvolti nella sintesi peptidoglicana.

Microbiologia: La polimixina B -solfato di neomicina solfato e lo zinco della bacitracina sono considerati attivi contro i seguenti microrganismi: Staphylococcus aureus Streptococchi incluso Streptococcus pneumoniae Escherichia coli haemophilus influenzae klebsiella/enterobacter specie Neisseria specie and Pseudomonas aeruginosa . Il prodotto non fornisce una copertura adeguata contro Serratia marcescens.

Informazioni sul paziente per un unguento oftalmico neosporina

I pazienti devono essere istruiti a evitare di consentire alla punta del contenitore di erogazione di contattare le dita delle palpebre o qualsiasi altra superficie. L'uso di questo prodotto da parte di più di una persona può diffondere infezione.

I pazienti dovrebbero anche essere istruiti che i prodotti oculari se gestiti in modo improprio possono essere contaminati da batteri comuni noti per causare infezioni oculari. Un grave danno all'occhio e la successiva perdita della visione possono derivare dall'uso di prodotti contaminati (vedi PRECAUZIONI : Generale ).

Se la condizione persiste o peggiora o se si sviluppa un'eruzione cutanea o una reazione allergica, il paziente dovrebbe essere consigliato di fermare l'uso e consultare un medico. Non utilizzare questo prodotto se sei allergico a nessuno degli ingredienti elencati.

Mantienilo strettamente chiuso quando non in uso. Tenere fuori dalla portata dei bambini.